Roggenbuck-Stiftung

Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung
zur Förderung der Krebsforschung

Die Stiftung fördert wissenschaftliche Arbeiten, die sich mit den Ursachen, dem Entstehen und der Therapie von Krebserkrankungen beschäftigen.

Gleichzeitig verleiht sie Preise an Wissenschaftler, die besondere Verdienste in der Krebsforschung aufweisen können. Seit ihrem Bestehen hat die Stiftung bis Ende 2016 mehr als 13 Millionen Euro für die Erfüllung ihres Zweckes aufgewendet.

Weit über 100 Forschungsprojekte mit Laufzeit von bis zu zwei Jahren und einem durchschnittlichen Förderbeitrag von jährlich rund 30.000 € konnten mit diesen Mitteln gefördert werden. Dabei waren die Projekte aus ganz unterschiedlichen Fachgebieten.

Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung
Gertrud und Erich Roggenbuck-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung
Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung
Roggenbuch-Stiftung

Satzungszweck:

Förderung wissenschaftlicher Arbeiten über die Ätiologie, Pathogenese und Therapie von Krebserkrankungen; Preisverleihung an Deutsche, die sich in der Erforschung der Krebskrankheiten oder Versorgung von Krebskranken besonders verdient gemacht haben; finanzielle Hilfe an Krebskranke zur Erlangung ihrer Gesundheit.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Die Gründer

Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung

Roggenbuck-Stiftung

Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung

Gertrud Roggenbuck

Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung

Erich Roggenbuck

Die “Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung” wurde 1979 von Gertrud Roggenbuck in Erinnerung an ihren Mann Erich, der mit 65 Jahren und ihre gemeinsame Tochter, die im Alter von nur einem Jahr an Krebs starb, gegründet.

Bis zu ihrem Tod 1998 arbeitete Gertrud Roggenbuck im Vorstand mit und hinterließ ihr Vermögen der Stiftung.

Die Roggenbuck-Stiftung ergänzt andere große deutsche Förderinstitutionen und sieht eine sinnvolle und zukunftsweisende Aufgabe darin, Vorhaben auf dem gesamten Gebiet der Krebsforschung zu unterstützen und zwar vorzugsweise solche von jungen Wissenschaftlern in Norddeutschland.

Gestiftet von:
Errichtet:
Stiftungsform:
Wirkungsbereich:
Aufgaben:

Gertrud Roggenbuck, geb. Conrath
1979
öffentliche Stiftung – Stiftungssitz: Holzbrücke 7, 20459 Hamburg
vorzugsweise norddeutsche Region
Förderung wissentschaftlicher Arbeiten über die Ätiologie, Pathogenese, und Therapie von Krebserkrankungen
Förderung der Wissenschaft und Forschung von Krebserkrankungen, Gewährung von Fördermitteln für wissenschaftliche Arbeiten in der Krebsforschung

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Spenden

Spenden - Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung zur Förderung der Krebsforschung

Die mit den Forschungsprojekten beantragten Mittel übersteigen bei weitem die satzungsgemäß zur Verfügung stehenden Möglichkeiten der Stiftung.

Deshalb ist der Vorstand der privaten, aus Hamburger Bürgersinn gewachsenen “Erich und Gertrud Roggenbuck Stiftung” für jede Unterstützung in Form von Spenden oder Zustiftungen dankbar.

Bitte sprechen Sie uns an, unsere Vorstände stehen Ihnen gerne für ein Informationsgespräch über unsere Arbeit und Wirkungsbereiche zur Verfügung. Sie erreichen uns:

Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung
z. Hd. Britta Gottwald
Schönningstedter Straße 80c
21465 Reinbek
Tel. 040 – 36 09 97 01
Fax 040 – 50 69 98 38
info@roggenbuck-stiftung.de

Spendenkonto
Deutsche Bank AG
IBAN: DE27200700000555567700
BIC: DEUTDEHHXXX

Der Vorstand

Vorstand

Prof. Dr. Dieter Kurt Hossfeld, Vorsitzender
Frank Manzel, stellv. Vorsitzender
Prof. Dr. Walter Fiedler
Dr. Stefan Hentschel
Prof. Dr. Klaus Pantel
Dr. Michael Ramelow
Prof. Dr. Florian Würschmidt

 

Kontakt über:

Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung
Britta Gottwald
Schönningstedter Straße 80c
21465 Reinbek
Tel. 040 – 36 09 97 01
Fax 040 – 50 69 98 38
info@roggenbuck-stiftung.de

Leitfaden für die Antragstellung

antrag

Laufzeiten und Auszahlungen der Fördergelder
Verwendungsnachweis der Fördergelder
Einwilligung zur DSGVO

  • Die Laufzeit der Förderung beträgt maximal 2 Jahre.
  • Antragseingänge bis 15. Februar des Kalenderjahres werden bei Förderzusage ab Juli des laufenden Kalenderjahres ausgezahlt.
  • Antragseingänge bis 15. September des Kalenderjahres werden bei Förderzusage ab Januar des Folgejahres ausgezahlt.
  • Nach Beendigung des geförderten Projektes erbitten wir eine schriftliche Bestätigigung über die zweckbestimmte Verwendung der Fördergelder.
  • Es können nur Anträge mit schriftlicher Einwilligung zur Datenerhebung/ – verarbeitung im Rahmen der DSGVO entgegengenommen werden.

Anträge ausschließlich bitte im pdf-Format an:

Prof. Dr. Dieter Kurt Hossfeld
info@roggenbuck-stiftung.de

Geförderte Projekte

Die Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung hat mehr als 100 Forschungsprojekte gefördert, die sich mit den Ursachen, dem Entstehen oder der Therapie von Krebserkrankungen befassen.

Überblick

Die nachfolgende Tabelle gibt Interessenten hierzu einen Überblick der seit 2013 unterstützten Projekte.

“Die Rolle der transendothelialen Immunzellmigration beim Tumor Immune-Escape am Beispiel des Nierenzellkarzinoms”

“Präklinische Studie zur Wirksamkeit tumorstammzell-inhibierender Substanzen zur Therapie von Glioblastoma multiforme am Mausmodell”

“Untersuchungen zur Funktion von SHIP 1 und seines transkriptionellen Regulators Ikaros für die Leukämogenese der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) des Kindesalters”

“Zirkulierende Tumorzellen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1-assoziierten Neoplasien”

“Untersuchung zur Therapeutika-Sensitivität und der metastatischen Fähigkeit von Brustkrebszellen durch Interaktionen mit mesenchymalen Stroma-/Stammzellen”

“Manipulation zellulären Chromatins durch das LT-Antigen des Merkel Zell Polyomavirus – Mechanismus der viralen Tumorgenese”

“Unravelling epigenetic mechanisms of CAF-chemotherapy resistance in mammary carcinoma”

“Function of Inerleukin-16 in Multiple Myeloma”

“Untersuchungen zum Spender – KIR- Effekt bei Knochenmarktransplantation von Leukämiepatienten”

“Bedeutung der Expression von angiogenen Wachstumsfaktoren unter besonderer Berücksichtigung des TGF-ß Pathways für die Prognose von Patienten mit Prostatakarzinom”

“Detektion und Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen in Patientinnen mit luminalem Mammakarzinom – Relevanz für Therapieplanung und klinischer Verlauf”

“Genomisches Profiling von zirkulierenden mikroRNAs im Blut von Mammakarzinom-Patienten  und ihre Evaluierung als neuer Blut-basierter Tumormarker”

“Strahlensensibilisierung von humanen Tumorzellen durch PKC-Inhibition”

“Die Bedeutung der 2q12-q32 Deletion für die Biologie des Prostatakarzinoms”

“Angiogenesepolymorphismen als prognostische Marker bei Bronchial-, Ösophagus- und  Pankreaskarzinomen und therapeutische Konsequenzen”

“Evaluation of the heparin-binding growth factor Midkine as a new Biomarker for  Chemotherapeutic Resistance in Pancreatic Cancer in vivo”

“Zirkulierende mitochondriale DNA und DNA-Methylierung als Matrix für potenzielle Effekt-Biomarker zur verbesserten Diagnostik arbeitsbedingter Erkrankungen nach chemischer”

“Modulation fo tumor cell dissemination and metastasis in a mouse model for breast cancer  by targeting EMT-associated genes”

“Tierversuche zur Optimierung der adoptiven Immuntherapie unter Behandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren bei chronisch myeloischer Leukämie”

“Untersuchung von Growth Arrest-specific Gene 6 (Gas6) und seinem Rezeptor Axl als neue therapeutische Targets bei der CML”

“Massenspektrometrie-basierte Analyse von Überlebensstrategien disseminierter Interventionen Prostatakarzinomzellen im hypoxischen Knochenmarksmilieu als Angriffspunkte für therapeutische”

“Funktionelle Analysen zur Rolle des Chromatin-assoziierten Daxx/ATRX Komplex im Verlauf   der produktiven Infektion humaner Adenoviren bzw. der Virus-vermittelten Onkogenese”

“Why do poorly responding cancer patients generate non-tumor reactive CD8+ T cells  post peptide vaccination?”

“Identifizierung der Prozessierungsmechanismen von Interleukin-16 im Multiplen Myelom”

“Die Rolle E2F1-regulierter microRNAs bei der Tumormetastasierung und ihr anti-metastatisches Therapiepotenzial”

“Molecular characterization of circulating tumor cells (CTCs) in breast cancer patients with brain metastases”

Zirkulierende mitochondriale DNA und DNA-Methylierung als Matrix für potenzielle Exposition
Effekt-Biomarker zur verbesserten Diagnostik arbeitsbedingter Erkrankungen nach chemischer…”

“Determination of the clonal origin of Primary Myelofibrosis (PMF) an development of valid in vitro and in vivo models”

“Untersuchungen zur Bedeutung des Onkogens AKT als mögliches Target für die Therapie von Leukämien”

“Charakterisierung der Merkelzellpolyomavirus kodierten miRNA in der Tumorgenese unter Anwendung von Next Generation Seuencing”

“Funktionelle Analysen zur Rolle des Chromatin-assoziierten Daxx/ATRX Komplex im Verlauf  der produktiven Infektion humaner Adenoviren bzw. der Virus-vermittelten Onkogenese”

“Modulation of tumor cell dissemination and metastasis in a mouse model for breast cancer by targeting EMT-associated genes”

“Untersuchung von Growth Arrest-specific Gene 6 (Gas6) und seinem Rezeptor Axl als neue therapeutische Targets bei der CML”

“Einfluss des Tn-Antigens auf Pankreastumoren und das Tumorwachstum im Maus-Modell”

“Die Bedeutung des Melanin-Concentrating hormon-receptor-1 für die Plastizität von Gliostammzellen in vitro und in vivo”

“Transdifferenzierung maligner B-Zell-Lymphome als Immunescape-Strategie”

“Transdifferenzierung maligner B-Zell-Lymphome als Immunescape-Strategie”

“Epigenetische Veränderungen als Folge der latenten Infektion durch ein humanes Tumorvirus”

“Bedeutung und therapeutische Modulierbarkeit der T-Zell Immunität bei chronisch lymphatischer Lymphozytose (MBL) Leukämie (CLL) und monoklonaler B-Zell”

“Evaluierung der Therapie-Effizienz bei Patientinnen mit HER2-negativem, Hormonrezeptor-positivem metastasierten Brustkrebs durch Plasma-mikroRNAs”

“Untersuchungen der Regulation der onkogenen und Metastasierungs-supprimierenden Eigenschaften des Transkriptionsfaktors Grainyhead-like 2  (GRHL2) beim humanen Mammakarzinom”

“Untersuchungen zur Funktion von SHIP1 in der Leukämogenese der Akuten lymphatischen Leukämie (ALL) des Kindesalters”

“Apoptose-Resistenz im kolorektalen Karzinom: Identifizierung der molekularen Mechanismen als Grundlage therapeutischer Strategien”

“Gezielte metabolische Therapieansätze im Pankreaskarzinom”

“Einfluss des RAI2-Proteins auf die Wirksamkeit von Chemotherapie und die Aufrechterhaltung genomischer Stabilität”

“Die Bedeutung des Melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCHR1) für Plastizität von Gliomstammzellen in vitro und in vivo”

“Evaluierung von mutiertem Calreticulin als potentielle Zielstruktur für die Immuntherapie bei Patienten mit Myelofibrose”

“Therapie urogenitaler Tumoren mit marinen Substanzen: Evalutation der zugrunde liegenden Wirkmechanisemn sowie der Effektivität und Toxizität in vivo”

“Etablierung neuer Therapiestrategien zur Behandlung von Tumoren mit erworbener Resistenz gegen RAF- und MEK-Inhibitoren”

“Funktion von Kap1/ TRIM28 in der Merkelzellpolyomavirus (MCPyV) vermittelten Merkelzellkarzinom Pathogenese”

“Etablierung spezifischer therapeutischer Optionen für HPV-positive HNSCC Tumoren unter Ausnutzung des DNA-Reparaturdefektes”

“Targeting bone remodeling an breast cancer-induced bone disease by miR-135”

“Sequenzierung von MDS-Blasten im Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation”

“Entwicklung tumorspezifischer, TRAIL-basierter herapiestrategien für Malignome mit onkogener PIK3CA Mutation”

“Bedeutung der Lebervenen-Okklusion zur Größeninduktion der künftigen Restleber vor ausgedehnten Leberresektionen”

“Metastasierung des duktalen Pankreasadenokarzinoms: Wechselwirkung von entzündlichen Veränderungen und TRAIL-Rezeptoren”

“Evaluation of Memo-1 as a new Target molecule in metastasized Pancreatic Cancer”

“Die Bedeutung des Apelin/APJ-Rezeptor-Liganden-Systems für die Resistenzentwicklung gegen anti-angiogenetische Therapieansätze in der Krebsbehandlung”

“Regulation der Somatostatinrezeptorexpression in neuroendokrinen Tumoren: Von der Physiologie zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien”

“Untersuchung der Mechanismen funktioneller Inaktivierung tumorreaktiver T-Zellen für die Entwicklung neuer immuntherapeutischer Ansätze”

“Etablierung spezifischer therapeutischer Optionen für HPV-positive HNSCC Tumoren unter Ausnutzung des DNA-Reparaturdefektes”

FAQ

Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung, FAQ

Die Roggenbuck-Stiftung fördert Forschungsanträge vorwiegend aus dem Norddeutschen Raum.

Wir haben keine festgelegte maximale Förderhöhe. In den letzten Jahren hatten die von uns geförderten Projekte einen durchschnittlichen Förderbetrag in Höhe von € 30.000,00 p. a.

Wir fördern bis maximal zwei Jahre.

Wir fördern/bezuschussen Personalkosten, wissenschaftliche Geräte (nur Kleingeräte, keine Grundausstattung) sowie Verbrauchsmittel. Reisekosten werden nicht gefördert.

Wir haben Annahmeschluss am 15. Februar bzw. 15. September eines Kalenderjahres.

Wir erbitten die Anträge in deutscher beziehungsweise englischer Sprache. Der Förderantrag soll 7 Seiten nicht übersteigen. Den Leitfaden für die Antragstellung und die Adresse finden Sie als Download auf der Homepage.

Circa 6-8 Wochen nach dem Annahmetermin erhalten Sie einen schriftlichen Bescheid, ob wir ihren Antrag fördern oder leider nicht.

Wir können vorab keine Auskunft geben, ob ein Antrag Chancen auf eine Förderung hat. Zur Orientierung haben wir die in den letzten Jahren geförderten Projekte aufgelistet.

Bitte wenden Sie sich an unsere Frau Gottwald, die Kommunikationsdaten finden Sie unter „Kontakt“.

Ja, das ist möglich. Bitte stellen Sie den Antrag formlos, jeweils zu den oben genannten Einrichtungsterminen. Es gelten die oben genannten Antwortzeiten.

Kontakt

Gertrud und Erich Roggenbukc-Stiftung, Kontakt

Büro/Korrespondenz

Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung
z. Hd. Frau Britta Gottwald
Schönningstedter Straße 80c
21465 Reinbek
Tel. 040 – 36 09 97 01
Fax 040 – 50 69 98 38
Email: info@roggenbuck-stiftung.de

Anträge

Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung
z. H. Prof. Dr. Dieter Kurt Hossfeld
Email: info@roggenbuck-stiftung.de

Immobilienverwaltung

Erich E. Beyer KG (GmbH & Co.)
Jungfernstieg 34
20354 Hamburg
Tel. 040 – 35 75 88-33
Fax 040 – 35 75 88-90
Email: info@jungfernstieg34.de

Impressum

Erich und Gertrud Roggenbuck-Stiftung

Holzbrücke 7
20459 Hamburg

 

Steuernummer: 17/408/01283

Tel.: 040 – 36 09 97 01
Fax: 040 – 50 69 98 38

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